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高端在吸引外資大買後,開春已連拉二支漲停板,目前已創下179元的新天價,並帶動母公司基亞(3176)上演母以子貴行情。
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主持人:阮慕驊
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智擎 官網 在 Re: [新聞] 智擎胰臟癌新藥報喜- stock | PTT職涯區 的推薦與評價
... 藥證經濟日報寫Ipsen已送審但智擎官網沒有寫中國市場胰臟癌的患者應該是最多的每年有1x萬人對於還未拿到的1.3億鎂里程金有板友清楚遊戲規則嗎? ... <看更多>
智擎 官網 在 【台股攻略】 #劉烱德0421 起漲第一根!智擎、合一! 的推薦與評價
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智擎 官網 在 Re: [新聞] 智擎胰臟癌新藥報喜- 看板Stock - 批踢踢實業坊 的推薦與評價
因為合一的天價授權金 注意到智擎這檔 生技股(安得能:前任最高授權+里程金)
也因為杏輝的關係 智擎這檔前陣子又有討論的話題
目前安得能 還未拿到的里程金有 新適應症(0.35億鎂) & 安得能藥證(1.3億鎂)
去年兆豐投顧做的分析 https://reurl.cc/WL3ooO
-安得能藥證(1.3億鎂)- 似乎是拿到藥證+銷售 就能入帳 這部分有人了解嗎?
安得能藥證:日本藥證 今年3月取證 , 已於6/1開始在日本由養樂多銷售
看起來 像是這個網頁 https://onivyde.jp/ 10ml 賣128131日圓
但看養樂多近期幾個月股價 表現好像普普通通
安得能藥證:中國藥證 經濟日報寫Ipsen已送審 但智擎官網沒有寫
中國市場胰臟癌的患者應該是最多的每年有1x萬人
對於還未拿到的1.3億鎂 里程金 有板友清楚遊戲規則嗎?
-新適應症(0.35億鎂) - 目前再開發(1)安得能走一線 (2)小細胞肺癌
安得能走一線:這部分不知道對於智擎到底是不是利多 因為看到報導是
"ONIVYDE在歐亞的銷售權利金,將收取到2027年"
等拿到 歐亞一線用藥藥證 應該是超過2027了吧 或是剩沒幾年可以領了
能拿到一線用藥 應該對於營收/獲利 才會大進補
安得能二線用藥 2011授權 , 2011~2014臨床3期 2015拿到藥證:花了5年
雖然一線用藥拿到了FDA快速通關 但到底能提前多少 也是未知數
小細胞肺癌:目前三期收案中 樂觀推估也要到2025才拿到藥證
上面比較在意的是 關於剩餘1.3億鎂 里程金 如何拿到
如果今年日本藥證+銷售 就可以拿里程金 這樣可以由1.3億鎂分到多少?
(該不會也是要由某一年的GDP 然後算日本佔比 來分配吧)
這一檔前陣子 投信看起來似乎出貨完畢,而外自資開始進場買了
---
更新一下 目前查到的資料 關於 1.3億鎂
日盛投顧做的報告 https://reurl.cc/e8mQML
1.3億鎂 里程金 看起來是分三筆 銷售金額來獲取
第一個銷售門檻約5,000萬美金可得2,000萬美元銷售里程金
第二個銷售門檻 & 第三個銷售門檻未知
第一個銷售門檻約5,000萬美金:不清楚清楚實際取得方式
推測應該不是累積銷售 而是年度內要達5,000萬美金 才能獲取
不然依照安得能已於2018/2019年歐洲開賣 累積銷售應大於5,000萬美金
如果要年度內 銷售達5,000萬美金(台灣之外)關鍵在於:
日本:今年2020 8月/11月 由日本6月開賣新增銷售額度才會知道
韓國: 2018Q3開賣,由2019營收判斷 銷售額度應該不高
重要的是關於韓國健保 似乎是2020 07 才向韓國申請健保
不知道韓國會審多久 (台灣癌症新藥健保給付 要審3~5年)
不過韓國是部分給付 應該不像台灣 每年都要頭痛健保破產問題..
中國:後來官網查到 2020 06 有向中國申請藥證 , 最快2021開賣吧
除非日本的銷售很好(雖然很晚賣 但胰臟癌在日本的病例不少)
這樣子就有機會突破第一的 銷售門檻 5,000萬美金 就能拿2,000萬里程金
如果要現在要進場 就是猜今年日本的貢獻要夠高
反之如果表現普通 今年可能就無望了 不用急著今年進場
明年/今年底的機會點 應該可以期待一下:
安得能兩大市場 : 2021日本開賣滿一年 滲透率應該會上去 & 中國取證開賣
應該是有機會直接過5,000萬美金 (下一個門檻不知道多少)
再來就是頭頸癌的授權金 應該有機會年底或是明年談定
綜觀以上分析 看起來機會點在明年而且是蠻有機會達成的
另外在查資料時 發現當初這個天價授權金2.2~2.6億鎂 便宜賣了
當初拿到授權的MERRIMACK 2014年又天價授權出去
希望後來的廠商能在授權定價上花更多心力評估 別人一轉手就暴賺...
※ 引述《tony77998 (偷尼柒柒玖玖捌)》之銘言:
: 智擎胰臟癌新藥 報喜
: https://reurl.cc/3Dnn4l
: 2020-07-03 02:34 經濟日報 記者謝柏宏/台北報導
: 新藥公司智擎生技(4162)發布訊息,其研發的胰臟癌新藥「安能得」,針對合併療法
: 一/二期臨床試驗所得到的數據,比跨國大廠必治妥施貴寶的暢銷用藥更好,預期可提
: 高病人存活率接近五成,這項結果給智擎帶來很大的信心,期待在臨床三期,及未來市
: 場上能帶來更好的成果。
: 智擎表示,合作夥伴Ipsen公司在7月1-5日舉行的2020年世界腸胃道癌症大會中,針對「
: 安能得」合併另外三類抗癌老藥5-FU、LV及OX的合併療法,以未接受過其他治療的進展
: 性或轉移性胰腺癌病患為對象,發表了長期追蹤資料。智擎昨日股價收83.5元,上漲2.
: 9元。
: 根據第一期臨床試驗的劑量探索,在接受選定劑量的共32位受試病患中,並未發現新的
: 安全性顧慮,中位無疾病惡化存活期達到9.2個月,中位存活期達到12.6個月。
: 這兩項存活期的數字,與美商施貴寶重磅藥Abraxane及化療藥Gemcitabine合併療法做比
: 較,在中位無疾病惡化存活期、與中位存活期方面,「安能得」的表現分別提升了67%和
: 48%。
: 智擎總經理胡宇方表示,過去「安能得」在二線胰臟癌治療效果上已獲證實,根據這次
: 發表的第一/二期臨床資料,公司樂觀期望可以在第三期臨床試驗中看到正向的結果,
: 將「安能得」能推進到第一線治療上。智擎指出,該藥一線胰臟癌治療的臨床三期,預
: 計2022年收案完成。
: 智擎目前在市場上的「安能得」,透過另一家合作夥伴法商施維亞公司,已在歐洲市場
: 銷售,現以第二線用藥來對抗胰臟癌。亞洲方面,中國大陸市場同樣透過施維亞公司已
: 申請藥證,預計明年上半年可上市。智擎可從海外授權市場取得10%的權利金。
: 智擎接下來將迎接新的權利金貢獻來源、日本市場,透過授權夥伴養樂多公司,今年下
: 半年可進入市場。過去經由海外授權,智擎每季能獲得100萬美元(約新台幣2,945萬元
: )權利金。
: 你各位啊 佈局趁現在阿 多頭排列還在整理
: 杏家軍只是大家在賭開獎而已
--
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